สหรัฐฯอนุญาตให้ใช้ยาแอนติบอดี COVID-19 ตัวแรกในกรณีฉุกเฉิน

หน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐฯอนุญาตให้ใช้ยาแอนติบอดีทดลองตัวแรกสำหรับ COVID-19 ในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาในโรงพยาบาล แต่มีความเสี่ยงที่จะเจ็บป่วยร้ายแรงเนื่องจากอายุหรือเงื่อนไขอื่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้การอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน จากข้อมูลการทดลองที่แสดงให้เห็นว่าการให้การรักษาเพียงครั้งเดียวช่วยลดความจำเป็น

ในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเยี่ยมห้องฉุกเฉินใน COVID ที่มีความเสี่ยงสูง ผู้ป่วย 19 ราย ยานี้เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีซึ่งเป็นยากลุ่มไบโอเทคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายซึ่งในกรณีนี้คือสำเนาแอนติบอดีที่ร่างกายมนุษย์สร้างขึ้นเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ การรักษาที่คล้ายคลึงกันซึ่งพัฒนาโดย Regeneron Pharmaceuticals Inc มอบให้กับประธานาธิบดีโดนัลด์ทรัมป์ของสหรัฐฯหลังจากที่เขาติดโคโรนาไวรัสเมื่อต้นเดือนตุลาคม ดร. Anthony Fauci ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้ออันดับต้น ๆ ของประเทศกล่าวว่าน่าจะมีส่วนช่วยให้ทรัมป์ฟื้นตัวในแถลงการณ์ทางอีเมลของทำเนียบขาวยกย่องการตัดสินใจของ FDA ว่าเป็นก้าวสำคัญ